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關於 普生股份有限公司
普生股份有限公司成立於1984年6月,係臺灣推動乙型肝炎十年防治計畫下創設之檢驗試劑專業製造公司。普生位於新竹科學工業園區,廠房面積約1,100坪,所有廠房設計、儀器設備及生產流程等均依照第三等級醫療器材優良製造規範之標準設定。本公司產品品質優異,除獲得臺灣衛生署許可證,並取得歐盟先進國家之認證(CE Mark),作業流程更通過ISO13485:2003醫療器材品質管制系統之認證。普生最大的優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,已開發完成80多種產品,目前銷售至全球50多國。 普生不只提供體外診斷試劑,也正逐漸轉型為提供系統性檢驗平台之供應商,以提供客戶全自動化完整解決方案。99年更從工研院技轉肝纖維化生物標記檢驗技術,加上已有的肝炎與肝癌生物標記分子診斷產品,使得普生的肝照護診斷產品線趨於完整,未來,普生將承續成立時的使命,以期成為肝為主的診斷照護中心,提供國人從肝病預防、篩選、監控及個人化藥物選擇治療等全方位解決方案。
普生股份有限公司(General Biologicals Corporation, GBC) ,以下簡稱普生, 於1984年成立,為政府推動肝炎十年的防治計畫,創設的檢驗試劑專業製造服務公司,擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈服務體系。從抗體、抗原的原料開發,到全方位的診斷服務,從上游到下游,一手包辦,也搭配試劑產品,不斷開發新的儀器及檢驗儀器等,累計至今已超過90種產品,行銷全球。 身為「防疫國家隊」一員,因應新冠肺炎持續延燒,如何在最短時間篩檢出確診個案及早防治,將是未來防疫關鍵,這次普生與產學端合作,研發新冠肺炎快篩試劑,透過自動化儀器達到快速篩檢功效可減少人力,避免操作的時候,檢體遭受污染,更可以保護第一線的醫事人員,降低感染風險。 普生也致力於精準醫療,開發CellBioTM技術,可同時利用物理性濾膜分離技術(iFitration™)的方法和螢光染色,根據細胞的大小和不同的表面標記,將CTC自人類血液樣本中分離並回收,回收率超過 90%,優於現有的市場技術。高靈敏度和特異性使研究及臨床人員能夠進行可靠和準確的分析,並提供了解腫瘤進展的有效利器。
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